Нашему сыну 4года 9 месяцев, диагноз сенсо-моторная алалия. Наблюдаемся в институте мозга, сделали уже три курса ТКМП, медикаментозное лечение, массажи, постоянно занимаемся с дефектологом. Но результатов практически нет, сынулик не говорит, нет понимания обращенной речи. В связи с чем назрел вопрос, а как таких деток лечат за границей? М.б. кто-то ездил на лечение в Германию, Израиль или куда-нибудь ещё?

В Канаде, например, никак не лечат. Развивают и все. Знакомые из Израиля говорят, что и там тоже не лечат, а только развивают. Читала одну маму из Франции, там тоже только развивают. Так что будьте готовы к тому, что не найдете за границей лечения. Все эти страны имеют общий подход, что такое надо только развитием лечить. Это очень странно, я думаю боятся ответственности перед родителями, исков. Элементарный пирацетам не назначат даже... В Канаде вообще лекарств стараются детям не назначать, риталин один. Читала много о Китае, что там лечат детей даже с очень тяжелыми патологиями мозга.