Здравствуйте! У меня дочка тоже поздно развивается. Врачи поставили диагноз-миотанический синдром. Дочке 1 год и 8 мес., она не ходит, мышцы слабые, стоит, при ходьбе опирается, но самостоятельно ходить не может. Массаж получили 4 раза, электрофарез получили, рекомендован. все витамины и уколы получали, а именно - знцефебол, цераксон, дибазол порошок, нейромультивит, уколы В1, В6, В12, пантокальций, сироп феррумлек, но никаких изменений нет. А так умственно нормально, все понимает, активная. Просьба, подскажите пожалуйста, кому можно обратиться? И какой метод лечений эффективный? Заранее спасибо.

Здравствуйте, Айгуль! На Ваш вопрос, к сожалению, не отвечу, это не в моей компетенции. Вам нужны хорошие детские врачи...

Айгуль, моему сыну 3 года 5 месяцев. Этот синдром нам поставили сразу после рождения. До сих пор мы регулярно получаем лечение. через КАЖДЫЕ 3 МЕСЯЦА - пропиваем лекарства (1 месяц), массаж и ЛФК делаем. Массаж общеукрепляющий с головы до пят, плюс отдельно массаж на ноги (у него дисплазия ТБС и плосковальгусная деформация стопы). Сразу могу сказать, что не после каждого курса виден результат. Иногда бывает пройдет дней 5 и он становится гораздо активнее, мышцы прямо наливаются, а бывает что ощущение будто все в пустую. Два месяца назад он только начал прыгать на 2 ногах, вернее отрывать пятки от земли, практически никогда не бегает, никуда не ползает и все время падает. Нам очень помогает бассейн, так как из-за дисплазии больше ничем заниматься нельзя вот и барахтаемся, как можем. Правда ему нравились занятия по детской аэробике - танцевально-игровые, но запретили пока. Еще лично ему очень помогает элькар. У него плохой аппетит, а стоит начать принимать лекарство начинает САМ ПРОСИТЬ КУШАТЬ. Сам идет на спортивный уголок. Остальное лечение такое же как у вас - энцефабол, нейромультивит, магне В6, электрофорез. Лечимся у невролога, как она нам сказала: "Не дергайте ребенка. Не будет он чемпионом по боксу, только по шахматам. вот и развивайте голову - и остальное в меру". Удачи.